La ricerca, presentata questa settimana al 54 ° meeting annuale della European Society for Pediatric Endocrinology a Barcellona, ​​in Spagna, è stata guidata dal Dr.

Il team, del Karolinska Institutet e dell’Università di Stoccolma, entrambi in Svezia, ha seguito 5,5 milioni di uomini e donne svedesi tra il 1958 e il 2011, o dall’età di 20 anni fino al 2011. Dr. Emelie Benyi, dottoranda presso Karolinska L’istituto che ha guidato lo studio, ritiene che questa sia la prima volta che l’associazione tra altezza e cancro è stata studiata in uomini e donne su una scala così ampia, sebbene in altri studi sia stato trovato un legame tra altezza e sviluppo del cancro. “, Tutti i partecipanti sono nati tra il 1938 e il 1991 e la loro altezza da adulto variava da 100-225 cm.” Le informazioni sull’altezza degli adulti sono state raccolte dal Parto medico svedese, dalla coscrizione svedese e dai registri dei passaporti svedesi. I dati sul cancro sono stati recuperati dal registro svedese del cancro. Il team ha scoperto che per ogni 10 cm di altezza in più, il rischio di sviluppare il cancro è aumentato del 18% nelle donne e dell’11% negli uomini. Inoltre, le donne più alte avevano un rischio maggiore del 20% di sviluppare il cancro al seno, mentre il rischio di sviluppare il melanoma aumentava di circa il 30% per 10 cm di altezza sia negli uomini che nelle donne. Precedenti studi hanno dimostrato la stessa associazione tra altezza e cancro. Vale a dire, le persone più alte hanno un rischio maggiore di sviluppare diversi tipi di cancro, tra cui il cancro al seno e il melanoma. In passato, i ricercatori hanno suggerito che potrebbe essere coinvolto un meccanismo comune di base, che potrebbe agire nei primi anni di vita. Una possibilità è che i fattori ambientali che influenzano le variazioni di altezza, inclusa la dieta e le infezioni durante l’infanzia, possano avere un ruolo. Un altro è che i livelli ormonali, specialmente quelli relativi alla crescita, come i fattori di crescita simili all’insulina (IGF), potrebbero essere rilevanti. Si ritiene che i livelli di IGF influenzino il rischio di cancro.

Un’ulteriore possibilità è che le persone più alte abbiano più cellule, comprese le cellule staminali, esponendole a una maggiore opportunità di mutazioni che portano a trasformazioni maligne. Ciò suggerirebbe che l’altezza è correlata al rischio di cancro attraverso un aumento del turnover cellulare, mediato da fattori di crescita o da un aumento del numero di cellule. “, Sottolinea il dottor Benyi:” “Va sottolineato che i nostri risultati riflettono l’incidenza del cancro a livello di popolazione. Poiché la causa del cancro è multifattoriale, è difficile prevedere quale impatto hanno i nostri risultati sul rischio di cancro a livello individuale “. Il team spera di indagare ulteriormente su come la mortalità per cancro e altre cause di morte siano associate all’altezza nella popolazione svedese.reduslim italia La domanda rimane se le persone più alte hanno maggiori probabilità di morire specificamente di cancro, o più probabilità di avere un aumento del tasso di mortalità in generale. L’anno scorso, Medical News Today ha riportato uno studio che afferma di aver scoperto perché uomini e donne differiscono in altezza. Non esiste una cura per il cancro, ma un trattamento efficace può rimuovere tutti i segni di esso.

I medici possono basare le prospettive sul tasso di sopravvivenza relativa a 5 anni … “” Circa il 10% degli adulti soffre di apnea ostruttiva del sonno, una condizione caratterizzata da sintomi di disfunzione cerebrale come estrema sonnolenza diurna, depressione, ansia e problemi di memoria. Ora, un nuovo studio pubblicato su PLOS One suggerisce che il danno arrecato al cervello di chi soffre di apnea notturna è dovuto a un flusso sanguigno cerebrale più debole. Lo studio è stato condotto da Paul Macey, della School of Nursing dell’Università della California-Los Angeles (UCLA), e finanziato dal National Institute of Nursing Research. Le persone con apnea ostruttiva del sonno (OSA) tipicamente emettono rumori rantoli o sbuffi periodicamente durante il sonno, che interrompono momentaneamente il loro sonno centinaia di volte a notte. Ogni volta che il loro respiro si ferma, il loro livello di ossigeno nel sangue diminuisce, danneggiando le cellule del corpo. Se la condizione non viene trattata, può portare a ipertensione, ictus, insufficienza cardiaca, diabete, depressione e altri problemi. Secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC), se sono presenti altri problemi medici come insufficienza cardiaca congestizia o ostruzione nasale, la condizione può risolversi con il trattamento di questi problemi. Tuttavia, una leggera pressione dell’aria erogata durante il sonno, di solito sotto forma di un dispositivo per la pressione positiva continua delle vie aeree nasali (CPAP), può anche servire come trattamento efficace. Per il loro ultimo studio, Macey e colleghi hanno misurato il flusso sanguigno cerebrale nei pazienti con apnea notturna utilizzando una procedura di risonanza magnetica non invasiva chiamata volume sanguigno globale e segnale dipendente dall’ossigeno (BOLD). Spiegano che questo metodo è tipicamente utilizzato per esaminare l’attività cerebrale e poiché ricerche precedenti hanno dimostrato che chi soffre di apnea notturna ha spesso una scarsa regolazione del sangue nel cervello, hanno utilizzato il segnale BOLD dell’intero cervello per osservare il flusso sanguigno nei partecipanti con e senza OSA . “Sappiamo che ci sono lesioni al cervello dovute all’apnea notturna”, dice Macey, “e sappiamo anche che il cuore ha problemi a pompare sangue al corpo e potenzialmente anche al cervello”. Spiega che utilizzando il metodo BOLD, sono stati in grado di osservare i cambiamenti nelle quantità di sangue ossigenato in tutto il cervello. I partecipanti allo studio, che comprendeva sia uomini che donne con e senza OSA, hanno misurato i loro segnali BOLD mentre erano svegli durante tre attività fisiche: Macey dice che la manovra di Valsala non ha prodotto differenze significative tra i partecipanti con apnea notturna e senza; tuttavia, con le sfide della presa della mano e del pressore a freddo, gli individui con OSA avevano una “risposta del flusso sanguigno cerebrale molto più debole”. “, I ricercatori ipotizzano che queste differenze fossero dovute ai segnali dei nervi delle braccia e delle gambe che necessitano da elaborare attraverso le aree cerebrali alte che controllano la sensazione e il movimento muscolare, che era più lento a causa della lesione cerebrale. “Aggiungono che poiché i cambiamenti della manovra di Valsala sono principalmente guidati dalla segnalazione della pressione sanguigna nel torace, non richiede il parti del cervello che controllano i muscoli.

Un altro risultato dello studio rivela che questo problema è maggiore nelle donne con OSA rispetto agli uomini, il che secondo i ricercatori potrebbe spiegare perché le donne hanno esiti peggiori legati all’apnea. Inoltre, altri studi dell’UCLA hanno precedentemente dimostrato che la lesione cerebrale dovuta a questa condizione è significativamente peggiore nelle donne rispetto agli uomini. Sebbene i loro risultati siano significativi, i ricercatori notano diversi limiti al loro studio. Uno è che la presa della mano era una sfida soggettiva, non isometrica; il team dice che idealmente, il test comporterebbe mantenere una pressione di presa a un massimo predeterminato, piuttosto che un massimo percepito. In quanto tale, questa sfida “potrebbe non essere considerata una sfida strettamente equivalente tra soggetti o gruppi”, dicono. Inoltre, poiché il gruppo OSA femminile aveva solo sei soggetti, la generalizzabilità del loro reperto sesso-specifico è alquanto limitata. E almeno quattro dei pazienti con OSA avevano il diabete e ipertensione potenzialmente non diagnosticata, che sono associati a deficit neurali e flusso sanguigno cerebrale alterato, che potrebbero essere fattori di confusione. Tuttavia, i ricercatori concludono il loro studio osservando: “Questi risultati, indicativi di ridotte variazioni del flusso sanguigno cerebrale alle sfide autonome in [apnea ostruttiva del sonno], completano i precedenti rapporti di alterazione del flusso sanguigno a riposo e ridotta reattività dell’arteria cerebrale. Le femmine sono più colpite dei maschi, un risultato che può contribuire alla lesione cerebrale specifica del sesso nella sindrome “. “, Aggiungono che stanno attualmente studiando se il trattamento OSA può invertire gli effetti dannosi del danno cerebrale.” Il ruolo svolto dalle mutazioni genetiche nello sviluppo del melanoma è ben stabilito e molti geni e cambiamenti genomici coinvolti sono stati identificati. Tuttavia, in circa il 30% dei melanomi, i colpevoli genetici sono meno chiari. Ora, un nuovo studio ha definito un sottogruppo di mutazioni che sono presenti in un numero significativo di melanomi e identifica un nuovo attore importante.Nel descrivere le loro scoperte sulla rivista Nature Genetics, i ricercatori della Yale University di New Haven, CT, sperano che lo faranno. portare a terapie più mirate per questo tumore della pelle più aggressivo. Sebbene il melanoma sia il tumore della pelle meno comune, è responsabile della maggior parte dei decessi.

L’American Cancer Society stima che nel 2015, circa 73.800 americani scopriranno di avere il melanoma e circa 9.900 moriranno a causa di esso.Il melanoma inizia nelle cellule produttrici di pigmenti chiamate melanociti. Sebbene non sia chiaro esattamente come avvenga, si ritiene che alcuni gruppi di mutazioni genetiche riducano la capacità di una persona di resistere al danno che le radiazioni ultraviolette (UV), come quelle dei raggi del sole, infliggono al DNA nelle cellule. Questo danno colpisce alcuni geni che controllano il modo in cui le cellule della pelle crescono e si dividono, dando origine a tumori.Per il loro studio, i ricercatori di Yale hanno utilizzato il sequenziamento dell’intero esoma per analizzare le mutazioni in oltre 200 campioni di melanoma di pazienti con la malattia. in genetica, farmacologia, cancro e biologia computazionale – ha anche condotto esperimenti per vedere come le cellule tumorali con particolari mutazioni rispondessero ai farmaci antitumorali. I ricercatori hanno confermato che un gene chiamato NF1 è un “attore importante” nello sviluppo del melanoma. Nel loro articolo, notano che la loro analisi stabilisce NF1 come il “terzo gene più frequentemente mutato nel melanoma, dopo BRAF e NRAS”. Il principale e corrispondente autore Michael Krauthammer, professore associato di patologia, osserva anche: “La scoperta chiave è che grosso modo Il 45% dei melanomi che non ospitano le mutazioni note di BRAF o NRAS mostrano una perdita della funzione NF1, che porta all’attivazione della stessa via che causa il cancro. “L’analisi rivela anche che la mutazione NF1 si è verificata principalmente in campioni di pazienti anziani con più mutazioni nei loro tumori. Questi includono mutazioni in geni che influenzano la stessa via di segnalazione, noti collettivamente come geni RASopathy.Tuttavia, notano gli autori, mentre NF1 è il terzo gene più comunemente mutato, da solo non causa il cancro. Un gruppo di cambiamenti genetici, di cui NF1 mutato è solo uno, è necessario per creare un tumore. L’autrice principale Dr. Ruth Halaban, ricercatrice senior in dermatologia, conclude: “,” Il nostro studio ha identificato cambiamenti in circa 100 geni che sono presente solo nelle cellule maligne e può essere causale.

Questo gruppo di geni può ora essere utilizzato nella medicina di precisione per diagnosticare lesioni maligne e può essere applicato al trattamento personalizzato del cancro “.” I ricercatori hanno anche scoperto che diversi fattori, oltre alla perdita di NF1, possono influenzare la risposta ai farmaci antitumorali, che Il dottor Halaban afferma che “apre la porta a ulteriori ricerche”. I fondi del National Institutes of Health, della Melanoma Research Alliance, di Gilead Sciences e dell’Howard Hughes Medical Institute hanno contribuito a finanziare lo studio. All’inizio di quest’anno, Medical News Today ha appreso di uno studio che ha rilevato che un quarto delle cellule della pelle sane possiede mutazioni correlate al cancro.Nella rivista Science, i ricercatori del Wellcome Trust Sanger Institute spiegano come dopo aver esaminato campioni di pelle di persone sane, hanno scoperto più di 100 mutazioni associate al cancro in ogni centimetro quadrato di pelle. “,” Si stima che 1,25 milioni di americani soffrano di diabete di tipo 1. Ora, gli scienziati stanno lavorando a una nuova tecnica per produrre cellule con cappuccio secernente insulina abilità, che potrebbero eventualmente essere utilizzate in un processo di trapianto per aiutare i pazienti con diabete di tipo 1. La ricerca, presentata questa settimana al 54 ° meeting annuale della European Society for Pediatric Endocrinology a Barcellona, ​​Spagna, è stata guidata dal Dr. Philippe Lysy dell’Université Catholique de Louvain a Louvain-la-Neuve, Belgio. Il diabete di tipo 1 è una condizione inevitabile che si sviluppa quando le cellule del pancreas che producono insulina, note come cellule beta, vengono erroneamente distrutte dal sistema immunitario. Di conseguenza, il corpo non è in grado di creare e rilasciare insulina, un ormone che regola i livelli di glucosio nel sangue. Il diabete di tipo 1 era conosciuto come “diabete giovanile”, poiché tende a svilupparsi nei giovani, specialmente nella metà dell’adolescenza. Tuttavia, può verificarsi a qualsiasi età. Il diabete di tipo 1 rappresenta circa il 5% di tutti i casi diagnosticati di diabete negli Stati Uniti. Non esiste un modo noto per prevenire il diabete di tipo 1 e può portare alla morte se non trattato.

Il trattamento è normalmente insulina somministrata artificialmente mediante iniezione, o talvolta mediante pompa o farmaco orale. Di recente, tuttavia, gli scienziati hanno cercato modi per sostituire le cellule beta al fine di migliorare la qualità della vita delle persone con diabete di tipo 1. “, Il team del Dr. Lysy ha già dimostrato che le cellule derivate dal dotto pancreatico umano (HDDC) sono una fonte potenzialmente utile di cellule.,” Le HDDC si trovano nel pancreas adulto e sono cellule progenitrici, il che significa che hanno la tendenza a differenziarsi in tipi specifici di cellule. In questo studio, il gruppo ha riprogrammato le HDDC in modo che si comportino come cellule beta e secernano insulina all’interno del pancreas in risposta al glucosio. “, I ricercatori hanno utilizzato l’RNA messaggero (mRNA) di un fattore di trascrizione chiamato MAFA, una proteina che controlla quali geni sono disattivati ​​o attivati ​​nel genoma. L’mRNA viene trasformato in proteina prima di legarsi al DNA cellulare. Ciò consente il verificarsi di cambiamenti nelle funzioni cellulari. “Utilizzando questa tecnica, i ricercatori evitano qualsiasi potenziale modificazione genetica delle cellule bersaglio, che comporterebbe rischi come il cancro. In un modello murino, sono stati in grado di trapiantare le cellule prodotte nei topi diabetici e stanno seguendo la loro malattia. Stanno “analizzando il potenziale delle cellule di funzionare e secernere insulina in un corpo in base ai livelli di glucosio nel sangue”. Il dottor Lysy ha detto a Medical News Today che è ancora troppo presto per conoscere i risultati. Dott.

Lysy spiega che ciò che rende unico questo lavoro è l’uso di tessuti adulti, il che significa che si evitano i rischi legati alle cellule staminali, come il cancro. È anche nuovo in quanto utilizza un protocollo che modifica le cellule con un’azione diretta sul DNA senza modificarlo strutturalmente. I ricercatori sperano che possano essere prodotti lotti di cellule che potrebbero eventualmente essere trapiantati in pazienti umani con diabete. Per ora, stanno continuando a valutare le condizioni che consentono di archiviare le cellule riprogrammate secondo una buona pratica di laboratorio e procedure clinicamente compatibili. Sperano inoltre che questo sistema per la riprogrammazione cellulare con fattori di trascrizione utilizzando l’mRNA sia applicabile ad altri campi scientifici, portando potenzialmente alla produzione di cellule con una nuova funzione nel contesto di altre malattie in cui si è verificata la perdita di funzione. Per quanto riguarda le future applicazioni, il Dr.

Lysy ha detto a MNT: “Il nostro lavoro può aiutare a costruire strategie di differenziazione in altri campi della medicina in cui è necessaria una terapia di sostituzione cellulare (malattie cardiache, problemi della pelle, malattie del fegato e così via), ma può anche essere usato per abbattere patologie espressione di metaboliti indesiderati nelle malattie metaboliche. ” Recentemente, MNT ha segnalato la possibilità di un impianto di pancreas artificiale per le persone con diabete di tipo 1. “, La sindrome di Beckwith-Wiedemann (BWS) è una condizione di crescita eccessiva che colpisce cromosomi specifici e provoca una serie di segni e sintomi nei bambini e …,” In questo articolo, miriamo a demistificare i termini CBD isolato e CBD a spettro completo.